Dichlorure de vanadocène
| Dichlorure de vanadocène | |||
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| Structure du dichlorure de vanadocène | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.031.943 | ||
| No CE | 235-150-8 | ||
| No RTECS | YW1580000 | ||
| PubChem | 16212123 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre vert foncé[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H10Cl2V |
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| Masse molaire[2] | 252,034 ± 0,013 g/mol C 47,66 %, H 4 %, Cl 28,13 %, V 20,21 %, |
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| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le dichlorure de vanadocène est un composé organométallique de formule chimique (η5-C5H5)2VCl2, couramment abrégée Cp2VCl2, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle C5H5. Ce métallocène est un réactif employé en synthèse organique[3] et organométallique. C'est un analogue structurel du dichlorure de titanocène (η5-C5H5)2TiCl2 et un précurseur d'un ensemble de dérivés de (η5-C5H5)2VIV ; il donne du vanadocène (η5-C5H5)2VII par réduction. Il présente un électron célibataire et est donc paramagnétique.
Il a été préparé pour la première fois en 1954 par réaction de cyclopentadiénure de sodium Na(C5H5) et de tétrachlorure de vanadium (en) VCl4 dans le THF ; le produit obtenu est extrait du THF avec du chloroforme et du chlorure d'hydrogène puis recristallisé dans le toluène[4] :
À l'instar du dichlorure de titanocène, le dichlorure de vanadocène a été étudié comme possible médicament anticancéreux[5], avec un mode d'action qui pourrait faire intervenir des interactions avec des transferrines[6].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé Bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride, 95% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Toshikazu Hirao, Akiya Ogawa, Motoki Asahara, Yasuaki Muguruma et Hidehiro Sakurai, « DL-Selective pinacol-type coupling using zinc, chlorosilane, and catalytic amounts of Cp2VCl2; DL-1,2-dicyclohexylethanediol », Organic Syntheses, vol. 81, , p. 26 (DOI 10.15227/orgsyn.081.0026, lire en ligne)
- (en) G. Wilkinson and J. M. Birmingham, « Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta », Journal of the American Chemical Society, vol. 76, no 17, , p. 4281-4284 (DOI 10.1021/ja01646a008, lire en ligne)
- (en) Alaa S. Abd-El-Aziz, Inorganic and Organometallic Macromolecules, Springer Science & Business Media, 2007, p. 227. (ISBN 978-0-387-72947-3)
- (en) Jan Honzíček et Jaromír Vinklárek, « Bioinorganic chemistry of vanadocene dichloride », Inorganica Chimica Acta, no 437, , p. 87-94 (DOI 10.1016/j.ica.2015.08.008, lire en ligne)
